HTTP/2 200 date: Tue, 11 Feb 2025 22:15:00 GMT content-type: text/html; charset=utf-8 set-cookie: mob_stat=c66bfd7a6c1967e2c0d88c8726df9877; expires=Wed, 12-Feb-2025 00:00:00 GMT; Max-Age=6302; path=/ set-cookie: xf_csrf=gobu5buWgzFl4LON; path=/; secure x-frame-options: SAMEORIGIN x-content-type-options: nosniff last-modified: Tue, 11 Feb 2025 22:14:58 GMT expires: Thu, 19 Nov 1981 08:52:00 GMT cache-control: private, no-cache, max-age=0 vary: Accept-Encoding x-robots-tag: noindex, nofollow, nosnippet, noarchive cf-cache-status: DYNAMIC report-to: {"endpoints":[{"url":"https:\/\/a.nel.cloudflare.com\/report\/v4?s=z6dAojVTr8rp%2BtOG4Dw80YTjGAKw1EHjerXqDapI1ETGfhTXyHjRh5K7ZFTDQ93DLb%2FUUbenJkc2qGAWuD6YPRf3EOrmf1g4qcaTMCS2Se7GhaXPYP7RH2nIRGDP"}],"group":"cf-nel","max_age":604800} nel: {"success_fraction":0,"report_to":"cf-nel","max_age":604800} server: cloudflare cf-ray: 9107b1e658ad669d-AMS content-encoding: br alt-svc: h3=":443"; ma=86400 server-timing: cfL4;desc="?proto=TCP&rtt=1203&min_rtt=1113&rtt_var=328&sent=9&recv=11&lost=0&retrans=0&sent_bytes=4293&recv_bytes=1155&delivery_rate=2601976&cwnd=220&unsent_bytes=0&cid=887459fcb8af580c&ts=2234&x=0" Синтез мефедрона от дяди Сережи | Страница 9 | RuTOR – главный форум чёрного рынка

Синтез мефедрона от дяди Сережи

AllMute

Пассажир
Сообщения
24
Реакции
49
1.jpg
2.jpg
3.jpg
4.jpg
5.jpg
6.jpg
7.jpg
8.jpg
9.jpg
10.jpg
11.jpg
12.jpg
13.jpg
14.jpg
15.jpg
16.jpg
17.jpg
18.jpg
19.jpg
20.jpg
21.jpg
22.jpg
23.jpg
24.jpg
25.jpg
26.jpg
27.jpg

Сообщение обновлено:

@l5RGZaNz, буду благодарен за добавление этого мануала к себе в ветку. Позже добавлю прописанный синтез по этим фото, более подробный.
 
Последнее редактирование:
Да, после бромирования Ph кислый, но нельзя ли промыть несколько раз водичкой до нейрольного Ph? А если и использовать щелочи я так понял обычную соду лучше не использовать, а что на счет "стиральной"? Все таки стиральной два атома натрия и ее нужно в два раза меньше чем того же гидроксида настрия. Та и стиральную соду с обычной получить дело несложное. И что делать с тем Na который остался после промывки? Будет он мешать или на это можно забить?
Раствор БК4 в ДХМ после бромирования сначала нужно очистить от остатков брома, делается это либо гидроксидом натрия, калия или тиосульфатом, на худой конец раствором пищевой соды. И вот когда БК4 нейтрализован от брома и приобрёл бело-салатовый цвет и щелочной пиаш - промываем его дист.водой, именно она и уберёт избыток щелочи, растворив в себе лишнюю.
Цель - достичь промывкой пиаш нейтральный либо слабощелочной. Щелочь не будет мешать дальнейшей реакции, т.к. МА также имеет экстремально щелочной пиаш. Единственная проблема, которая может вылезти от переизбытка щелочи - осмол в продукте (возникает от перегрева).
Сообщение обновлено:

То есть лучше даже получить водный растор и уже просто его упарить. Но в контексте кисления чисто солянкой 15% вопрос как убрать эту самую кислоту, чтоб упарить воду, если какой нить содой или тем же гидроксиодом натрия, то получим еще соль лишнюю в растворе.
Для понимания посмотри на температуру кипения солянки - при упаривании из раствора сперва испарятся остатки ДХМ (+40С) и далее остатки кислоты (+48С) и останется только вода и меф ГХ в ней.
Сообщение обновлено:

С пробулькиванием звучит интересно, Возможно даже, наверное и запишу идею, в теории же так будет даже экономнее и быстрее, правда не уверен насколько хорошо газ HCl будет растворяется в РМ, вероятно надо будет с вакуумом делать эту всю операцию.

А вот как выпарить воду, чтоб не испортить продукт? Видел, что понижают атмосферное давление тем самым точка кипения воды падает ниже 60-70 градусов и уже мефу не так страшно, но как по мне это более запарно, чем просто отфильтровать... Хотя 50/50.



Вроде пишут, если бром смешать с ДХМ сразу, то бром не так сильно "дымит". Если это смешивание не влияет на синтез, то думаю ничего страшного не будет.
Собираешь газогенератор из двугорлой колбы с пробкой и шлангом, соединения герметичны. Перед кислением хорошенько сушишь СО от воды (сульфатом магния или калия в морозе пару часов) и далее пропускаешь получаемый от реакции серняги с солью газ (HCl) через СО, меф выпадает необычными соплями сразу прям волшебство ))) и получается почти максимальный выход продукта. Пробулькивание прекращаем когда над поверхностью СО начнет подниматься пар, значит он насытился газом и продолжать кисление не нужно - можно перекислить.

Выпарить воду в идеале на роторном испарителе под вакуумом, но в подвальных условиях подойдет любая кастрюля с эмалью и эл.плитка на 2м режиме. Можно советскую скороварку использовать или пароварку на небольших объемах. Ну или самогонный аппарат - дистиллятор ;)

Чтобы бром не дымил наливаем на него немного воды, как правильно заметил мой дорогой друг @rozetqq
 
Последнее редактирование:
Не моя тема.
Ухожу)
 
Раствор БК4 в ДХМ после бромирования сначала нужно очистить от остатков брома, делается это либо гидроксидом натрия, калия или тиосульфатом, на худой конец раствором пищевой соды. И вот когда БК4 нейтрализован от брома и приобрёл бело-салатовый цвет и щелочной пиаш - промываем его дист.водой, именно она и уберёт избыток щелочи, растворив в себе лишнюю.
Цель - достичь промывкой пиаш нейтральный либо слабощелочной. Щелочь не будет мешать дальнейшей реакции, т.к. МА также имеет экстремально щелочной пиаш. Единственная проблема, которая может вылезти от переизбытка щелочи - осмол в продукте (возникает от перегрева).
Сообщение обновлено:
Сообщение обновлено:

Друже, щелочь в реакции как раз и будет мешать)) . рН амина не = рН щелочи что останется в растворе. Реакция идет по механизму SN2.
 
Добрый день подскажите пожалуйста при бромировании дх + бром и 4 мпф + дх перестала обесцвечивается и что только не делаю все красного цвета и все . Грею кручу
 
Сообщение обновлено:

Друже, щелочь в реакции как раз и будет мешать)) . рН амина не = рН щелочи что останется в растворе. Реакция идет по механизму SN2.
Какой пиаш у амина? И какой пиаш у щелочи?
Сообщение обновлено:

Добрый день подскажите пожалуйста при бромировании дх + бром и 4 мпф + дх перестала обесцвечивается и что только не делаю все красного цвета и все . Грею кручу
Оставь в покое, сиди и наблюдай - обесцветится!
 
Довольно интересный способ )
Сообщение обновлено:

Какой пиаш у амина? И какой пиаш у щелочи?
Сообщение обновлено:


Оставь в покое, сиди и наблюдай - обесцветится!
Ну для этого требуется же время )
 

Похожие темы

Прекрасно понимаю, что эта тема освещена уже множество раз. Но тем не менее решил написать. При написании этого поста мною двигало несколько моментов: в первую очередь это если ниже написанное поможет хоть одному новичку как я, найдётся хоть один ответ на вопрос того, кому это будет нужно, то...
Ответы
385
Просмотры
13K
Список используемых реактивов: 4-метилпропиофенон - 100 г Бензол - 600 мл Бром - 100 г N-метилпирролидон - 300 мл Метиламин 40% (водный раствор) - 200 мл Соляная кислота 35% - 55 мл Ацетон - 1000 мл Температура помещения и реагентов (кроме тех, которые нужно охлаждать) должна соответствовать...
Ответы
13
Просмотры
3K
Добрый вечер, уважаемые форумчане Требуется помощь химика После кисления масла не выпал осадок, а сама жидкость была сначала зеленого цвета, после морозилки стала красной и разделилась на 2 слоя Буду очень признателен помощи, потому что вторую варку уже запарываю на 1кг и не понимаю в чем корень...
Ответы
68
Просмотры
4K
Добрый день, эта тема обязана быть тут. Ищу самый первый синтез мефа, возможно у кого то есть источники, буду благодарен. И немного истории о его появлении.
Ответы
66
Просмотры
4K
Всем привет. Вопрос к химикам - скажите из за чего меф может не растворятся в воде и соответственно оставаться кашей в носу? Брал конструктор у проверенного продавца, 3й раз. первые 2 раза все отлично. Сейчас же весь синтез прошел без проблем. Но меф после сушки вообще не растворяется. В кипятке...
Ответы
15
Просмотры
1K
Сверху Снизу


Fixed Full Request URI: https://rutor8.com//threads/sintez-mefedrona-ot-djadi-serezhi.57228/post-14792898//threads/sintez-mefedrona-ot-djadi-serezhi.57228/post-14792898